El test prenatal no invasivo sirve para analizar la carga genética procedente del feto de la futura mamá con el objetivo de establecer en un momento temprano del embarazo el riesgo de que el bebé pueda ser portador de alguna alteración genética. Se denomina no invasivo para distinguirlo respecto a técnicas previas de toma de muestras de la membrana coriónica, siendo en este caso  seguro tanto para la madre como para el feto. Simplemente se toma una pequeña muestra de sangre materna y se analiza el ADN fetal (hay una proporción de DNA fetal circulante > 3 %) presentes en el plasma materno.

Son muchas las ventajas de porqué hoy en día esta prueba está generalizada y recomendada por la mayoría de los ginecólog@s u especialistas. Nosotros te enumeramos algunas de ellas pero no dudes en rellenar nuestro formulario sin compromiso para poder recibir una mayor información detallada de clínicas y centros médicos especializados que podrían asesorarte.

Estas son algunas de las ventajas;
-Detectar el riesgo de que el bebé sea portador de una enfermedad genética.
-Conocer el sexo del bebé (tanto por el confort de los padres como para el cribado de enfermedades ligadas al sexo).

– Los resultados por los laboratorios suelen ser de unos pocos días dependiendo del laboratorio.

-Se puede realizar a partir de la semana 10 del embarazo.

En este caso será tu médico o especialista quien te solicite e interprete los resultados. Nosotros te ayudaremos a proporcionarte un listado de laboratorios en España que realizan este test con valoraciones de otros usuarios y especialistas para que tu misma puedas seleccionar el que mejor se adapte a tus necesidades.

Rellena nuestro formulario sin coste!

Es muy amplia la información que el test prenatal no invasivo ofrece desde un punto de vista genético por lo que a continuación te detallamos en rasgos generales algunos datos que ofrecen que explican el porqué de la importancia de este test;
-Analiza el riesgo de existencia de aneuploidías (variantes en el número de cromosomas);
+ Trisomía 21, asociada al Síndrome de Down.
+ Trisomía 18, asociada al Síndrome de Edwards.
+ Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
+ Trisomías 16 y 22, asociadas con mayor frecuencia a aborto espontáneo,
+Otras aneuploidías menos frecuentes, como las de los cromosomas 9 y 15.
-Detecta aneuploidías el número de cromosomas sexuales X e Y;
+Síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma sexual X).
+ Síndrome de Klinefelter (XXY).
+Triple X.
+ Polisomías X
– Alteraciones genéticas conocidas como microdeleciones(las microdeleciones son pérdidas más pequeñas de material genético que se asocian a graves problemas del desarrollo en el recién nacido)+Síndrome de DiGeorge
+Síndrome de Angelman/ Prader Willi
+ Síndrome de Wolf-Hirschhorn
+ Síndrome de Cri du Chat

En los tests más avanzados, se analiza la inclusión de análisis de variantes asociadas a enfermedades monogénicas.

En testgenéticos recomendamos consultar con un especialista antes de realizar cualquier test genético. ¡Rellena el formulario!

A continuación te detallamos algunos consejos habituales;

• Personas cuando la edad materna es avanzada.
• Si el índice de riesgo para síndrome de Down es elevado familiarmente.
• Presencia de otros factores de riesgo de anomalía cromosómica fetal.
• Cualquier otro motivo bajo la supervisión de un especialista.