Con este test se realizan estudios sobre el riesgo genético de padecer alzheimer hereditario.
Así analizando posibles mutaciones en unos pocos genes transmitidos por nuestros familiares directos relacionados con la enfermedad podremos detectar si un individuo es susceptible a desarrollarla.

Si existe un riesgo a padecer alzheimer ya sea por antecedentes familiares directos u otros motivos, un pronostico temprano siempre ayuda a los especialistas a aplicar medidas más personalizadas con suficiente tiempo.

En estos test la mayoría de laboratorios estudian mutaciones en 3-4 genes principalmente relacionados con la enfermedad y que han sido heredados. Basado en ocasiones en la detección de;
• El gen de la presenilina1 (PSEN1) )”situado en el brazo largo del cromosoma 14 (14q23.3)
• El gen de la presenilina 2 (PSEN 2)”situado en el brazo largo del cromosoma 1(1q42.13)
• El gen de la proteína precursora del péptido β amieloide (APP)”situado en el brazo largo del cromosoma 21(21q21.3)
• El gen de la Apolipoproteína E (APOE) “localizado en el brazo largo del cromosoma 19 (19q13.32)

Todas aquella personas que tengan familiares directos que hayan padecido la enfermedad a edades tempranas o sepan que son portadores de la misma.

Recordar que el alzheimer hereditario puede aparecer en personas que estén comprendidas entre los 30 y 60 años de edad en ocasiones.Siempre es importante acudir a tu neurólogo o especialista para un buen asesoramiento sobre si es necesario realizar esta prueba o no.

Te invitamos a  rellenar nuestro formulario para que distintos especialistas en genética puedan asesorarte sobre el test.