Estos test genéticos nos ayudan a determinar la predisposición de una persona a ser celíaco (intolerante al gluten de manera permanente).
La celiaquía es una enfermedad autoinmune, por eso en las pruebas genéticas se intenta estudiar la presencia de genes (DQ2, DQ8 o el Half DQ2) implicados específicamente en esta respuesta inmune dentro del sistema HLA (Antígeno leucocitario humano).
Si estos genes están presentes en un individuo significa que tendremos predisposición a ser celiaco porque nuestro organismo reconoce el gluten como sustancia extraña.
La no presencia de estos genes puede confirmar que no eres celíaco pero no elimina la posibilidad en paralelo que puedas desarrollar otras patologías relacionadas con el consumo de gluten. Revísalo con tu especialista!

Hacerse el test ayuda en el diagnostico y en el posterior tratamiento.
Aporta información sobre el pronóstico.
Es una prueba que se puede realizar o bien con una pequeña muestra de sangre o incluso saliva.
Están dentro de los protocolos de Diagnostico Precoz de Celiaquía.

En estos test la mayoría de laboratorios suelen realizar un tipaje completo del sistema HLA-DQ o sino al menos de los haplotipos principales que ya hemos comentado HLA-DQ2 y HLA-DQ8.

Existen algunas referencias sobre cuándo y quién tiene que hacerse un test de celiaquía basadas en el Protocolo de Diagnostico precoz de celiaquía.
En test genéticos siempre recomendamos acudir a un facultativo y rellenar nuestro formulario para poder conseguir asesoramiento especializado.
-En niños y adolescentes que presenten algunos de los siguientes síntomas de etiología en principio no filiada ;
Fallo de medro
Pérdida de peso
Estancamiento en el crecimiento
Talla corta
Diarrea crónica o intermitente
Retraso puberal
Amenorrea
Anemia por déficit de hierro
Nauseas o vómitos
Dolor abdominal crónico
Distensión abdominal
Estreñimiento crónico Dermatitis herpetiforme
Alteración en las pruebas hepáticas
Fatiga crónica
Aftosis bucal recurrente
Fracturas óseas ante traumatismos banales / osteopenia / osteoporosis

-En niños y adolescentes que pertenecen a alguno de los siguientes grupos de riesgo;
Familiares en 1 er grado de individuos con enfermedad celíaca
Diabetes Mellitus Tipo I
Síndrome de Down
Enfermedad tiroidea autoinmune
Déficit selectivo de inmunoglobulina A
Enfermedad hepática autoinmune
Síndrome de Turner
Síndrome de Williams
Enfermedad de Addison
-Todas las personas que tengan antecedentes directos de familiares con celiaquía (padres,madres,hermanos…).
-Personas en cuyas familias haya casos de síntomas extradigestivos de celiaquía o de llamada celiaquía asintomática.