Existen algunas referencias sobre cuándo y quién tiene que hacerse un test de celiaquía basadas en el Protocolo de Diagnostico precoz de celiaquía.
En test genéticos siempre recomendamos acudir a un facultativo y rellenar nuestro formulario para poder conseguir asesoramiento especializado.
-En niños y adolescentes que presenten algunos de los siguientes síntomas de etiología en principio no filiada ;
Fallo de medro
Pérdida de peso
Estancamiento en el crecimiento
Talla corta
Diarrea crónica o intermitente
Retraso puberal
Amenorrea
Anemia por déficit de hierro
Nauseas o vómitos
Dolor abdominal crónico
Distensión abdominal
Estreñimiento crónico Dermatitis herpetiforme
Alteración en las pruebas hepáticas
Fatiga crónica
Aftosis bucal recurrente
Fracturas óseas ante traumatismos banales / osteopenia / osteoporosis
-En niños y adolescentes que pertenecen a alguno de los siguientes grupos de riesgo;
Familiares en 1 er grado de individuos con enfermedad celíaca
Diabetes Mellitus Tipo I
Síndrome de Down
Enfermedad tiroidea autoinmune
Déficit selectivo de inmunoglobulina A
Enfermedad hepática autoinmune
Síndrome de Turner
Síndrome de Williams
Enfermedad de Addison
-Todas las personas que tengan antecedentes directos de familiares con celiaquía (padres,madres,hermanos…).
-Personas en cuyas familias haya casos de síntomas extradigestivos de celiaquía o de llamada celiaquía asintomática.