Preimplantacional

¿En qué consiste la prueba de Diagnostico preimplantacional?

El test genético de diagnóstico Preimplantacional (DGP) (PGT en inglés)es una prueba que se realiza en tratamientos de fecundación in vitro y nos permite detectar y prevenir la transmisión de enfermedades de origen genético a los embriones antes de su implantación en el útero.
De esta forma se busca evitar que la descendencia pueda padecer enfermedades hereditarias.

Existen tres tipos principales de DGP:

– DGPm o PGT-M: está orientado al estudio de enfermedades genéticas que afectan a 1 solo gen, provocan las denominadas enfermedades monogenicas. A menudo se combina esta prueba con el PGT-A, de forma que se puede saber si los embriones están libres de la enfermedad monogénica en estudio y si, además, tampoco padecen otra alteración cromosómica.

– DGPa o PGT-A:  detecta alteraciones en el número de cromosomas del embrión.

– DGPsr o PGT-SR: esta prueba estudia alteraciones en la estructura de los cromosomas.

¿Por qué se recomienda hacerse la prueba de Diagnostico preimplatacional?

Gracias a la prueba de Diagnostica preimplantacional o PGT se minimizan los riesgos de sufrir abortos espontáneos y se mejoran la tasas de éxito de la técnica de Fecundación in vitro.
Es por esto que será un tipo de prueba que habitualmente se recomienda cuando se acude a laboratorios o centros especializados.
Desde test genéticos te ayudamos a encontrar centros especializados y laboratorios de fecundación in vitro que realizan esta prueba rellenando nuestro formulario sin ningún tipo de compromiso.
Recibirás en tu correo en los próximos días laborables la información detallada de los centros que han valorado tu solicitud para poder asesorarte y contactarte sin coste alguno.

¿Que enfermedades se detectan con un test preimplatacional?

Dependiendo del tipo de test DGP que vayas a hacer los laboratorios habitualmente sueles estudiar las siguientes enfermedades;

-DGPm o PGT-M(en inglés)
+Se estudian los diferentes tipos de enfermedades hereditarias; autosómicas recesivas, autosómicas dominantes y enfermedades ligadas al cromosoma X.
Algunos ejemplos habituales son la fibrosis quística, la enfermedad de Huntington, el síndrome de X frágil, la hemofilia A, la anemia falciforme, la enfermedad de Marfan…

-DGPa o PGT-A(en inglés)
+Se analiza el número de cromosomas en los embriones para que sea el correcto. Así se estudian algunas enfermedades como el síndrome de Down, (3 cromosomas en el par 21 “trisomía 21”), trisomía 18, la trisomía 13, 45X (síndrome de Turner), 47XXY (síndrome de Klinefelter)…

Ya seas un particular o especialista te aconsejamos que rellenes nuestro formulario para recibir un informe de centros especializados o laboratorios que realizan esta prueba y que puedas comparar comentarios de otros usuarios y servicios o costes que pueden ofrecerte por la prueba.

¿Cuándo se hace una prueba genética de preimplantacional?

Habitualmente hay una serie de recomendaciones clínicas generales al respecto que te detallamos a continuación. Pero es importante que sea tu propio facultativo o centro especializado quien te recomiende realizar esta prueba en cada caso.
Nosotros únicamente te facilitaremos un listado de centros con puntuaciones y valoraciones para facilitar tu búsqueda rellenando nuestro formulario.
Algunas recomendaciones serían;
-Problemas de fertilidad
– Abortos de repetición.
– Familiares afectados de una enfermedad genética.
– Donantes de óvulos o semen.
-Parejas con gestación anterior con número alterado de cromosomas.
-Parejas portadoras de anomalías numéricas para los cromosomas sexuales (X o Y).

Rellena el formulario para buscar o comparar laboratorios

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Recibirás durante las próximas 24-48h laborables los datos de contacto de los laboratorios que darán respuesta a tu solicitud y además evaluaciones de otros particulares y profesionales sobre la calidad de sus servicios.

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